RESUMO
El empleo de las plantas medicinales y sus derivados en la medicina tradicional halla su expresión natural y su desarrollo ulterior en la atención primaria de la salud. Cuba ha sabido aprovechar su rica flora y su vasta tradición en el empleo de los fitofármacos. Dentro de estos productos alternativos se encuentra la cera de caña con propiedades farmacológicas reconocidas (antiinflamatoria, cicatrizante, etc.), la cual es obtenida como subproducto en el proceso de elaboración del azúcar. Los estudios genotóxicos se llevaron a cabo empleando 3 sistemas de ensayos a corto plazo, 2 in vitro y 1 in vivo. Para las pruebas in vitro se emplearon los ensayos de Salmonella/Microsomas (Ames) y segregación mitótica (Aspergillus nidulans D- 30) a una concentración máxima del producto de 5 mg/placa y 1,00 mg/mL, respectivamente. En el ensayo in vivo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón se emplearon dosis hasta de 2 000 mg/kg de peso corporal. Los resultados obtenidos demuestran que el extracto hidroalcohólico de cera de caña no tiene efecto mutagénico en ninguno de los ensayos empleados(AU)
Assuntos
Camundongos , Plantas Medicinais/toxicidade , Extratos Vegetais/toxicidade , Testes de Mutagenicidade , Salmonella , Aspergillus nidulans , Testes para Micronúcleos , Ratos WistarRESUMO
El empleo de las plantas medicinales y sus derivados en la medicina tradicional halla su expresión natural y su desarrollo ulterior en la atención primaria de la salud. Cuba ha sabido aprovechar su rica flora y su vasta tradición en el empleo de los fitofármacos. Dentro de estos productos alternativos se encuentra la cera de caña con propiedades farmacológicas reconocidas (antiinflamatoria, cicatrizante, etc.), la cual es obtenida como subproducto en el proceso de elaboración del azúcar. Los estudios genotóxicos se llevaron a cabo empleando 3 sistemas de ensayos a corto plazo, 2 in vitro y 1 in vivo. Para las pruebas in vitro se emplearon los ensayos de Salmonella/Microsomas (Ames) y segregación mitótica (Aspergillus nidulans D- 30) a una concentración máxima del producto de 5 mg/placa y 1,00 mg/mL, respectivamente. En el ensayo in vivo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón se emplearon dosis hasta de 2 000 mg/kg de peso corporal. Los resultados obtenidos demuestran que el extracto hidroalcohólico de cera de caña no tiene efecto mutagénico en ninguno de los ensayos empleados
Assuntos
Camundongos , Aspergillus nidulans , Testes de Mutagenicidade , Extratos Vegetais , Plantas Medicinais , Ratos Wistar , Salmonella , Testes para MicronúcleosRESUMO
Se emplearon 2 sistemas de ensayo de genotoxicidad, uno in vitro, la prueba de segregación somática en el hongo diploide Aspergillus nidulans D-30, se evaluó el posible efecto genotóxico de un extracto fluido y el aceite esencial del Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng (orégano francés) y el ensayo in vivo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón para evaluar la acción clastogénica o aneugénica del extracto fluido de orégano francés. Las concentraciones ensayadas en el ensayo in vitro para el extracto fluido y del aceite esencial fueron de 0,323 a 1,292 mg de sólidos totales/mL y de 0,01 a 0,1 porciento v/v, respectivamente. En el ensayo in vivo para el extracto fluido, se probaron dosis de 193,50 a 773,20 mg/kg de peso corporal (pc). El extracto fluido de orégano francés y el aceite esencial presentaron una acción citotóxica y genotóxica significativa dosis-dependiente en el ensayo de segregación somática frente al hongo Aspergillus nidulans D-30, no evidenciándose este efecto en el ensayo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón para el extracto fluido de Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng
Assuntos
Aspergillus nidulans , Medula Óssea , Camundongos , Óleos Voláteis , Plantas Medicinais , Testes para MicronúcleosRESUMO
Se emplearon 2 sistemas de ensayo de genotoxicidad, uno in vitro, la prueba de segregación somática en el hongo diploide Aspergillus nidulans D-30, se evaluó el posible efecto genotóxico de un extracto fluido y el aceite esencial del Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng (orégano francés) y el ensayo in vivo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón para evaluar la acción clastogénica o aneugénica del extracto fluido de orégano francés. Las concentraciones ensayadas en el ensayo in vitro para el extracto fluido y del aceite esencial fueron de 0,323 a 1,292 mg de sólidos totales/mL y de 0,01 a 0,1 porciento v/v, respectivamente. En el ensayo in vivo para el extracto fluido, se probaron dosis de 193,50 a 773,20 mg/kg de peso corporal (pc). El extracto fluido de orégano francés y el aceite esencial presentaron una acción citotóxica y genotóxica significativa dosis-dependiente en el ensayo de segregación somática frente al hongo Aspergillus nidulans D-30, no evidenciándose este efecto en el ensayo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón para el extracto fluido de Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng (AU)
Assuntos
Plantas Medicinais , Testes para Micronúcleos , Aspergillus nidulans , Óleos Voláteis , Medula Óssea , CamundongosRESUMO
Se realizó la evaluación genotóxica de un extracto fluido de Indigofera suffructicosa Mill (añil cimarrón), ante la posibilidad de que el extracto indujera daño en las células germinales, mediante el ensayo de anomalías en la cabeza de los espermatozoides. Se utilizaron animales de la línea OF-1, a los cuales se les administraron por vía intragástrica 4 dosis, la dosis máxima fue de 1,857 mg/kg de peso corporal, que representa 80 porciento de la LD50. No se contraron diferencias significativas en el porcentaje de anomalías morfológicas de los espermatozoides, lo cual implica que no hubo actividad genotóxica
Assuntos
Células Germinativas , Testes de Mutagenicidade , Extratos Vegetais/administração & dosagem , Plantas Medicinais , Cabeça do Espermatozoide/efeitos dos fármacosRESUMO
Se realizó la evaluación genotóxica de un extracto fluido de Indigofera suffructicosa Mill (añil cimarrón), ante la posibilidad de que el extracto indujera daño en las células germinales, mediante el ensayo de anomalías en la cabeza de los espermatozoides. Se utilizaron animales de la línea OF-1, a los cuales se les administraron por vía intragástrica 4 dosis, la dosis máxima fue de 1,857 mg/kg de peso corporal, que representa 80 porciento de la LD50. No se contraron diferencias significativas en el porcentaje de anomalías morfológicas de los espermatozoides, lo cual implica que no hubo actividad genotóxica (AU)
Assuntos
Extratos Vegetais/administração & dosagem , Cabeça do Espermatozoide , Células Germinativas , Plantas Medicinais , Testes de MutagenicidadeRESUMO
Se realizo la evaluacion mutagenica de un extracto acuoso liofilizado de hojas de Aloe vera L., para lo cual se emplearon tres ensayos a corto plazo: induccion de mutaciones puntuales (supresores) en el locus meth G1 de Aspergillus nidulans, segregacion mitotica en un diploide heterocigotico de Aspergillus nidulans y el test de micronucleos en medula osea de raton. Para los ensayos in itro se eavaluaron concentraciones entre 0,05 y 5 mg de extracto de aloe/mL en medio de cultivo (mutaciones puntuales) y de 0,04 a 1 mg/mL (segregacion mitotica); se empleo el metodo de incorporacion en placa. No se detectaron aumentos significativos para la frecuencia de mutantes supresores en el primer ensayo, ni de sectores segregantes homocigoticos en el segundo, que son indicadores de genotoxicidad para estas pruebas. En el ensayo in vivo se emplearon ratones de la linea isogenica suizo, a los que se hicieron dos administraciones del extracto por via intragastrica, en dosis de 0,5 1,0 y 2,0 g/kg/dia, con sacrificio 24 horas despues de la ultima aplicacion. En ningun caso se detecto efecto citotoxico sobre la proliferacion celular en la medula osea, ni aumentos significativos en la frecuencia de eritrocitos policromaticos micronucleados 2(mPCE), indicador de mutagenicidad para este ensayo
Assuntos
Aloe/genética , Extratos Vegetais/genética , Testes para Micronúcleos/métodosRESUMO
Se realizó la evaluación mutagénica de un extracto acuoso liofilizado de hojas de Aloe vera L., para lo cual se emplearon tres ensayos a corto plazo: inducción de mutaciones puntuales (supresores) en el locus meth G1 de Aspergillus nidulans, segregación mitótica en un diploide heterocigótico de Aspergillus nidulans y el test de micronúcleos en médula ósea de ratón. Para los ensayos in itro se eavaluaron concentraciones entre 0,05 y 5 mg de extracto de aloe/mL en medio de cultivo (mutaciones puntuales) y de 0,04 a 1 mg/mL (segregación mitótica); se empleó el método de incorporación en placa. No se detectaron aumentos significativos para la frecuencia de mutantes supresores en el primer ensayo, ni de sectores segregantes homocigóticos en el segundo, que son indicadores de genotoxicidad para estas pruebas. En el ensayo in vivo se emplearon ratones de la línea isogénica suizo, a los que se hicieron dos administraciones del extracto por vía intragástrica, en dosis de 0,5 1,0 y 2,0 g/kg/día, con sacrificio 24 horas después de la última aplicación. En ningún caso se detectó efecto citotóxico sobre la proliferación celular en la médula ósea, ni aumentos significativos en la frecuencia de eritrocitos policromáticos micronucleados 2(mPCE), indicador de mutagenicidad para este ensayo (AU)
